11w〜NTと診断される。

そして忘れもしないあの日。

11wのこの日は主人が珍しくお休みで、３人で産婦人科へ。いつも通りに尿検査、血圧、体重を測って診察室、初めての先生でした。

｢じゃあ、まずは診察しましょう。隣の内診室へ、ご主人もどうぞ〜｣

ちょっと大きくなってるかなー？

ドキドキワクワクして診察を受けていたら、カーテン越しに先生が凄い小さな声で看護師さんに何か言ってる。もう雰囲気からいつものエコーの感じじゃないのは、ひしひしと伝わってきました。

何せ、一言も発しないから。

エコーが終わって、

｢う〜ん…とりあえず説明させて頂きたいので、準備が整ったら診察室へ来て下さいね｣

主人と顔を合わせて、

何かあったっぽいよね…

と、話しながら体中が震えてきました。

それから説明を受けたのは、

赤ちゃんの首の後ろが浮腫んでいる。

NTと呼ばれる物で、通常３mm以内だったら様子を見るがうちの子の場合は７mmあった。

ただ、測り方にもよるし完璧に測定出来る人は限られている事。

NTが厚いと染色体異常の可能性が高くなるので、羊水検査を勧める。

羊水検査はここのクリニックでも出来るが、16w位が好ましいので今すぐは出来ない。

大学病院に超音波のプロがいるから、１度診て貰いますか？との事。

私達は２つ返事でお願いします！と言いました。日にちはいつでも！最短で！とお願いしました。

 もう絶望的な気持ちでした。

言い表しようが無い絶望感、不安。

羊水検査なんて考えた事も無く、染色体異常？ダウン症って事？(染色体異常に関する知識も全くありませんでした)

とにかく気持ちが落ち着かない。

ずっと胸がザワザワしてる感じ。

そんな時でも予定していた血液検査はやるらしく、血を抜かれながら思わず看護師さんに｢こう言う事ってたまにありますか？｣なんて聞きながら、ぼろぼろ泣いてしまいました。

｢うーん…たまにいますよ。でも確定した訳じゃないし、大学病院行くのかな？行ってきちんと調べて貰いましょうね｣

みたいな事を言われた気がします。

よく覚えてなくて。。

予約は２日後に取れたとの事。

主人は仕事なので息子と２人で行く事に。

帰ってからはネットでずっと検索していました。少しでも良い情報が知りたくて。