11w〜NTと診断される。
そして忘れもしないあの日。
11wのこの日は主人が珍しくお休みで、3人で産婦人科へ。いつも通りに尿検査、血圧、体重を測って診察室、初めての先生でした。
「じゃあ、まずは診察しましょう。隣の内診室へ、ご主人もどうぞ〜」
ちょっと大きくなってるかなー?
ドキドキワクワクして診察を受けていたら、カーテン越しに先生が凄い小さな声で看護師さんに何か言ってる。もう雰囲気からいつものエコーの感じじゃないのは、ひしひしと伝わってきました。
何せ、一言も発しないから。
エコーが終わって、
「う〜ん…とりあえず説明させて頂きたいので、準備が整ったら診察室へ来て下さいね」
主人と顔を合わせて、
何かあったっぽいよね…
と、話しながら体中が震えてきました。
それから説明を受けたのは、
赤ちゃんの首の後ろが浮腫んでいる。
NTと呼ばれる物で、通常3mm以内だったら様子を見るがうちの子の場合は7mmあった。
ただ、測り方にもよるし完璧に測定出来る人は限られている事。
NTが厚いと染色体異常の可能性が高くなるので、羊水検査を勧める。
羊水検査はここのクリニックでも出来るが、16w位が好ましいので今すぐは出来ない。
大学病院に超音波のプロがいるから、1度診て貰いますか?との事。
私達は2つ返事でお願いします!と言いました。日にちはいつでも!最短で!とお願いしました。
もう絶望的な気持ちでした。
言い表しようが無い絶望感、不安。
羊水検査なんて考えた事も無く、染色体異常?ダウン症って事?(染色体異常に関する知識も全くありませんでした)
とにかく気持ちが落ち着かない。
ずっと胸がザワザワしてる感じ。
そんな時でも予定していた血液検査はやるらしく、血を抜かれながら思わず看護師さんに「こう言う事ってたまにありますか?」なんて聞きながら、ぼろぼろ泣いてしまいました。
「うーん…たまにいますよ。でも確定した訳じゃないし、大学病院行くのかな?行ってきちんと調べて貰いましょうね」
みたいな事を言われた気がします。
よく覚えてなくて。。
予約は2日後に取れたとの事。
主人は仕事なので息子と2人で行く事に。
帰ってからはネットでずっと検索していました。少しでも良い情報が知りたくて。